A Nestlé anunciou que vai começar a pesquisa sobre seus produtos em relação ao tecido do cérebro humano e as células do fígado para determinar se ou não "comida saudável" é boa para a população.
A Dinâmica Celular Internacional, Inc. (CDI) concordou em fornecer à Nestlé células humanas para testes em "bebidas nutricionalmente reforçadas, smoothies" e produtos que pretendem ter um benefício medicinal.
A CDI explica que eles estão “assinando um contrato de fornecimento de longo prazo com o Instituto de Ciências da Saúde da Nestlé SA (NIHS)”
Bob Palay, diretor executivo da CDI, disse: Os trabalhos em curso e este contrato de fornecimento a longo prazo com o NIHS demonstram a utilidade e a ampla aplicabilidade do nosso iCell e MyCell Products.
Nossos clientes já se beneficiam de um fornecimento confiável de iPSCs humanos e de células humanas diferenciadas para sua pesquisa biomédica e descoberta de medicamentos.
Este contrato de fornecimento com o NIHS acrescenta pesquisa nutricional como mais um campo que irá se beneficiar de produtos e especialidade da CDI ".
Fabricantes de alimentos para bebês da Nestlé com o nome de Gerber, e café instantâneo como Nescafé; só para citar alguns produtos.
Pesquisadores da Nestlé começaram a fazer experiências com as células humanas fornecidas pela CDI para descobrir aplicações nutricionalmente melhoradas para consumidores idosos.
Outros propósitos incluem estudos para reduzir a obesidade, diabetes e doença de Alzheimer.
Emmanuel Baetge, diretor do Instituto de Ciências da Saúde da Nestlé (NIHS), comentou: "Sob o acordo, a Nestlé irá obter células do cérebro e fígado da Cellular Dynamics International Inc. e estudar como nutrientes encontrados em alimentos afetam estas células humanas."
Baetge disse: “Os cientistas da Nestlé começaram a estudar as células da CDI para ver como os ácidos graxos encontrados no abacate e azeite de oliva interagem com os neurônios, com a esperança de encontrar aplicações para os consumidores idosos”.
A Nestlé, que investiu mais de 10 anos em criação nutricionalmente, o reforçou o alimento. A empresa agora está tentando "tirar proveito do espaço entre os alimentos e produtos farmacêuticos."
As doenças secundárias de alimentos e dieta têm impedido a corporações de biotecnologia da simples adição de nutrientes à alimentação para facilitar uma dieta saudável.
A rentabilidade de alimentos e bebidas geneticamente melhorados que tem crescido no mercado tornou-se aparente.
Em 2013, US $722 bilhões foram obtidos nesta indústria com crescimento de 22% nos últimos anos.
Comidas e bebidas não são os únicos produtos para consumo que são geneticamente alterados pela indústria de biotecnologia.
Há dois anos, o presidente Barack Obama lançou as bases para capacitar a indústria genética e biotécnica, com o apoio de pesquisas com células-tronco embrionárias.
Obama anunciou que as empresas farmacêuticas e o governo dos EUA estavam combinando forças para encontrar novos usos para medicamentos já estabelecidos.
O foco desta colaboração vai identificar novos usos para medicamentos que já foram aprovados pela Food and drug administration (FDA). Pode haver necessidade de novos testes em humanos, colocando o público em geral em um risco para a saúde.
A engenharia genética tem levado pesquisadores a descobrir mais de 4.500 doenças que necessitam de medicamentos para serem combatidas.
"Precisamos acelerar o ritmo em que estamos transformando descobertas em melhores resultados de saúde", disse Dr. Francis Collins, do Instituto Nacional de Saúde (NIH). "O NIH espera poder trabalhar com nossos parceiros na indústria e academia para enfrentar uma necessidade urgente que está além do alcance de qualquer organização ou setor."
Os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) começarão a trabalhar com a Pfizer Inc, AstraZeneca Plc e Eli Lilly& CIA. em acordos para a criação de compostos a serem disponibilizados para uso experimental em um projeto planejado.
"Os americanos estão aguardando ansiosamente a próxima geração de curas e tratamentos para ajudá-los a viver mais tempo e terem uma vida mais saudável", disse o secretário de Saúde e Serviços Humanos, Kathleen Sebelius em um comunicado.
"Para acelerar o processo de desenvolvimento terapêutico da nossa nação, é essencial que nós forjemos parcerias fortes, inovadoras e estratégicas em todo o governo, academia e indústria."
Esta aliança foi mais solidificada depois que o Senado dos Estados Unidos deu sua aprovação para a Food e Drug Administration (FDA), em conjunto com certas corporações farmacêuticas, por uma "taxa de contrato" de $ 6,4 bilhões no novo Food and Drug Administration Safety and Innovation Act, S. 3187 (FDASI).
Os fabricantes de medicamentos, como Eli Lily & Co, Pfizer Inc, AstraZeneca Plc, e Medtronic Inc irão fornecer revisões regulatórias de novos tratamentos médicos e dispositivos de cuidados de saúde. O FDASI se estende até 2017.
O foco desta colaboração vai identificar novos usos para drogas que já foram aprovados pela FDA. Pode haver necessidade de novos testes em humanos, colocando o público em geral em um risco para a saúde. Engajar-se em ensaios experimentais para classificar compostos específicos a serem utilizados para fins não intencionais é altamente perigoso.
Os fabricantes de medicamentos e fabricantes de dispositivos médicos estão ansiosos para trabalhar com o governo dos EUA. Isto significa que seus tratamentos serão revistos e aprovados mais rápido do que são atualmente. O FDASI especifica que sejam tomadas certas medidas para agilizar a aprovação de tratamentos médicos, sob o pretexto de "risco de vida" ou apressar dispositivos de monitoramento para mitigar a escassez de drogas.
Trioridazina, uma droga de "último recurso" para esquizofrênicos, agora é suspeita de conter tioridazina.
Os cientistas estão afirmando que de acordo com sua extensa pesquisa, que apenas consistiu em analisar milhares de medicamentos diferentes para determinar se eles possuíam efeitos anti-câncer selecionou tioridazina. Este farmacêutico perigoso está previsto para ser usado para selecionar e erradicar as células-tronco cancerosas, que são encontradas na leucemia, vários outros tipos de câncer: mama, sangue, cérebro, próstata, ovário, pulmão e gastrointestinais.
Os cientistas afirmam que este farmacêutico perigoso pode ser administrado em terapias de câncer; sem o risco de efeitos secundários de drogas atuais no mercado de saúde. Ele está sendo anunciado como uma alternativa à quimioterapia e radiação.
Quando Obama estabeleceu o Plano Nacional de Bioeconomia a administração estava buscando oferecer suporte a engenharia genética como um componente principal de “Inovação americana e crescimento económico".
O Blueprint Bioeconomy permitirá que as agências federais para coordenem com os outros e estabeleçam relações com empresas do setor privado para controlar o emprego e a economia.
Foco do Obama é desregulamentar o setor de engenharia genética a fim de permitir que essas ciências para desenvolvam projetos não adulterados, sem oposição. Através do apoio de pesquisa e desenvolvimento, o governo dos EUA irá proteger bioinvenções que facilitam a mudança do laboratório para o mercado consumidor o mais rápido possível.
Por capacitadas empresas privadas através de colaborações governamentais o governo dos EUA pode supervisionar e controlar recursos, conhecimento e como essas parcerias terão sucesso ou falharem. Todas as agências federais serão alocadas para comunicar-se sob o pretexto de “melhorar os resultados de saúde e reduzir custos de saúde”.
A bioeconomia englobará o emprego rural e urbano enquanto supervisiona toda a saúde, medicina e agricultura que tenha qualquer benefício social. As agências reguladoras terão vantagem por ter acesso ilimitado a dados farmacêuticos para acelerar a produção e desenvolvimento de medicamentos. A formação de relações estreitas entre os órgãos federais e empresas privadas é o foco de Obama para uma transição bem sucedida para a bioeconomia.
Regeneração do órgão, reparação de órgãos danificados e outros avanços tecnológicos na indústria médica estão sendo defendidos por pesquisas com células-tronco. Especificamente, pesquisa embrionária, espera-se unir a comunidade científica ao descobrir novas maneiras de impulsionar o sistema imunológico humano e reverter os efeitos de doenças debilitantes.
Pesquisadores estão buscando clientela, substituição cultivada em laboratório de órgãos, em vez de depender de doadores de órgãos. Especialistas no campo da medicina regenerativa querem ver este desenvolvimento tornar-se o futuro do tratamento médico.
Devido a essas potencialidades, o investimento em pesquisa e desenvolvimento por parte do governo dos EUA através de agências como a NIH receberá uma parte de um empreendimento financeiro de R$ 4 bilhões.
Obama aprovou o uso de fetos abortados por uma questão de pesquisa, para serem utilizados por empresas. Estas amostras são tomadas depois de um aborto e usadas para “estudo científico”, no entanto esta relação entre o governo e a pesquisa genética é mais sobre lucros e menos sobre segurança pública.
Tradução: Gabi Gril
Via: Revellati online
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